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大腸菌顯色培養(yǎng)基的實驗原理及使用方法說明

更新時間:2021-08-27 點擊次數(shù):2046次
   大腸菌顯色培養(yǎng)基用于大腸桿菌O157:H7的快速分離和鑒定。它是海博生物改良的優(yōu)質(zhì)快速檢測培養(yǎng)基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸桿菌的快速檢測。大腸桿菌典型菌落為藍綠色,大腸菌群為無色菌落,其它細菌為無色或黃色菌落。
  
  一、大腸菌顯色培養(yǎng)基的實驗原理:
  蛋白胨提供碳源和氮源;膽鹽抑制革蘭氏陽性菌的生長;氯化鈉可維持均衡的滲透壓;瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑;混合碳水化合物為可發(fā)酵的糖類;中性紅是pH指示劑,細菌發(fā)酵糖產(chǎn)酸時菌落呈桃紅色;亞碲酸鉀抑制非大腸桿菌O157:H7菌的生長;混合色素與大腸桿菌O157:H7所具有的酶發(fā)生特異性反應,水解底物,釋放出顯色基團,在淺紅色平板上產(chǎn)生藍綠色的菌落。
  
  二、使用方法:
  1、稱取本品55.4g,加入蒸餾水或去離子水1000毫升,攪拌加熱煮沸至*溶解,分裝三角瓶。
  
  2、待基礎培養(yǎng)基冷至50℃時,每100毫升培養(yǎng)基加入1瓶(SR0200)無菌亞碲酸鉀溶液1mL,如樣品中含有較多的變型桿菌,可添加0.0025mg頭孢克肟至100毫升培養(yǎng)基中,混勻并傾注滅菌培養(yǎng)皿,凝固后備用。
  
  3、按國家標準、SN標準、FDA標準或其它方法制備樣品液,用接種環(huán)取1環(huán)增菌液,劃線接種于顯色平板上,置于36±1℃培養(yǎng)18-24小時。
  
  4、觀察結果。挑取大腸桿菌O157:H7顯色培養(yǎng)基平板上呈藍綠色,扁平透明,邊緣光滑,直徑約2mm的可疑菌落進行進一步的試驗。
  
  5、對疑似大腸桿菌O157:H7菌落可使用MicrogenTMGN-ID或API20E或生化管試驗和O157:H7菌血清學試驗。
  
  三、注意:
  1、此配方可以進行改良或增加營養(yǎng)成份以獲得最佳的結果。
  
  2、此培養(yǎng)基僅供實驗室使用。
18221794820
021-65672052
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